Archivo OBSERVAMED
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Colaboración con Datos Oficiales de Medicamentos
Base de datos del INVIMA - Hoja de Cálculo de la CNPM
El equipo profesional que valida datos para su incorporación en la base de datos del Sistema Integrado de Información de Medicamentos del Vademécum Med-Informática y del Observatorio del Medicamento - OBSERVAMED decidió reunir en esta página algunos ejemplos de errores de digitación y demás inconsistencias que encuentra en la base de datos del INVIMA y la hoja de cálculo que reune los reportes a la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos, a fin de que los responsables del mantenimiento de estas fuentes de información cuenten con un "recordatorio" que facilite sus labores de limpieza del sistema.

1. Errores reportados en base de datos del INVIMA

1.1. Modernización informática del INVIMA y errores de digitación
El Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana ha visto con agrado los esfuerzos de modernización informática del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA, especialmente en lo relacionado con la reformulación de la base de datos de registros sanitarios, la inclusión del Código ATC de los principios activos y la generación del Código Unico del Medicamento CUM para todos los productos y presentaciones disponibles en Colombia.

Lamentablemente, este esfuerzo de modernización corre el riesgo de ser desvirtuado por desafortunados errores de digitación e inconsistencias que son inadmisibles en un organismo del más alto nivel científico y técnico como es el INVIMA. Por esta razón, el Observatorio del Medicamento publica en Internet, desde el año 2006, esta "página de colaboración" que busca ayudar a los responsables de este tema a detectar y corregir las inconsistensias que pueden restarle credibilidad y utilidad a tan importante base de datos.

La siguiente tabla muestra solo algunos ejemplos de errores de digitación, detectados en una revisión preliminar de los 3 primeros grupos del nuevo recurso de Codificaión ATC ofrecido por el INVIMA:

Código ATC Observaciones:
A07E Error: No se pueden consultar nivel X ATC
A07EC Antes decía ACIDO AMINOSALICITICO         Debía decir: AMINOSALICILICO
B01AX Decía OTROS AGENTES ANTILROMBATICOS   Debe decir ANTITROMBOTICOS
B02 Decía ANTIHEMORRAC1COS                          Debe decir ANTIHEMORRAGICOS
B02A Decía ANTIFRINOUTICOS                              Debe decir ANTIFIBRINOLITICOS
B05ZA Decía HEMODIAIISIS                                    Debe decir HEMODIALISIS
B05ZB Decía HEMOFLLTRADOS                                Debe decir HEMOFILTRADOS
C Error: No se pueden consultar nivel X ATC
C01AB Decía GLUCOSIDOS DE LA ESTILA               Debía decir SCILLA
C01AX Decía OIROS GLUCOSIDOS CARDIACOS       Debía decir OTROS
C01BA Decía ANTIARRITMICOS DE CLASE LA          Debía decir 1A o 1a
C01BC Decía ANTIARRITMICOS DE CLASE LE           Debía decir 1C o 1c
C01CA03 Decía NOERPINEFRINA                                Debía decir NOREPINEFRINA
C01CA18 Decía OCOTPAMINA                                    Debía decir OCTOPAMINA
C01DA20 Decía NITRATOS ORG NICOS                       Debía decir ORGANICOS
C10AC Decía DEIDOS BILIARES                              Debía decir ACIDOS BILIARES

El Grupo C de SISTEMA CARDIOVASCULAR actualmente está bloqueado. La versión inicial de esta tabla mostraba los Códigos C01AB a C10AC con los errores de digitación que aquí se mencionan. Al resolverse este bloqueo, ojalá todos estos errores aparezcan corregidos

1.2. Inconsistencias en Codificación ATC de Registros Sanitarios de medicamentos protegidos por el Decreto 2085
El sitio web del INVIMA en su sección de "consultas públicas" publica el seguimiento de los medicamentos beneficiados por el Decreto 2085 del 2002(*) de protección al uso de información no divulgada o "protección de datos de prueba", que otorga protección de propiedad intelectual hasta por 5 años que pueden ser adicionales a los 20 años de la protección de la patente. La página dedicada a este seguimiento puede verse en la dirección: http://www.invima.gov.co/Invima///consultas/entidades_2085_protegidas.jsp?codigo=364

En la actualidad, dicha página muestra hipervínculos a 3 informes que -con algunas diferencias de formato- reportan las "entidades protegidas por el decreto 2085" a septiembre 2008, enero 2008 y finales de 2007 más años anteriores. Este grupo de medicamentos es particularmente importante porque reune las novedades farmacológicas que ingresan al mercado colombiano y -con frecuencia- son de "alto costo" y aparecen en los recobros al FOSYGA incluso antes de ser medianamente conocidos en el mercado. Estos productos, por ser los más recientemente ingresados a la base de datos del INVIMA no deberían presentar las inconsistencias y errores de digitación que mostramos a continuación.
(*) Para ver más sobre la importancia del Decreto 2085 visite la página de seguimiento del Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana.

1.2.1. Informe de "entidades protegidas" del mes de septiembre de 2008
El informe de moléculas protegidas por el Decreto 2085 correspondiente a septiembre de 2008 puede verse en la dirección:
http://www.invima.gov.co/Invima///consultas/docs_entidades_2085/2008/entidadesprotegisayestudio_septiemb2008.htm

Este informe muestra 5 medicamentos aprobados, de los cuales, dos productos de DABIGATRAN (PRADAXA® 75 mg y de 110 mg de BOEHRINGER INGELHEIM), tienen registros sanitarios con el Código ATC de CLOPIDOGREL:

1.2.2. Informe de "entidades protegidas" del mes de enero de 2008
El informe de moléculas protegidas por el Decreto 2085 correspondiente a enero de 2008 puede verse en la dirección:
http://www.invima.gov.co/Invima///consultas/docs_entidades_2085/2008/RETAPAMULINA.htm
Este informe incluye dos medicamentos, VILDAGLIPTINA (GALVUS® de NOVARTIS) cuyo registro sanitario muestra el Código ATC de REPAGLINIDA

Y ROTIGOTINA ( NEUPRO® de BIOPAS) cuyo registro sanitario muestra el Código ATC de LEVODOPA.
Adicionalmente, el informe dice NEUPRO en columna principios activos y ROTIGOTINA en columna marcas. Hay traslocación

En este informe también se encuentra LAROPIPRANT (CORDAPTIVE de MERCK SHARP & DOHME) que en el Acta INVIMA No. 5 de 2008 aparece como HIPOGLICEMIANTE en lugar de HIPOLIPEMIANTE. Ver Acta:
http://www.invima.gov.co/Invima/consultas/docs_actas/medicamentos/2008/acta5_2008_medicamentos.pdf

1.2.3. Informe de "entidades protegidas" del año 2007 y anteriores
El informe de entidades protegidas por Decreto 2085 del 2007 y anteriores puede verse en la dirección:
http://www.invima.gov.co/Invima///consultas/docs_entidades_2085/2007/cuadro%20virtual%20entidades%20protegidas%20oct2007.htm
Este informe muestra otros 3 medicamentos cuyo Código ATC en el registro sanitario está errado:
ABATACEPT (ORENCIA® de BRISTOL-MYERS SQUIBB) cuyo registro sanitario muestra Código ATC de IBUPROFENO

y DASATINIB (SPRYCEL® 50 mg y 70 mg  de BRISTOL-MYERS SQUIBB) cuyos registros sanitarios aparecen con el Código ATC de IODOXAMICO ACIDO

Finalmente, en este informe pueden verse además los siguientes errores de digitación:
Dice TECNETEPLASA y debe decir TENECTEPLASA.
Dice DERIFENACINA y debe decir DARIFENACINA
Dice ALEMTUZAMAB y debe decir ALEMTUZUMAB
Dice PREGAPTANIB y debe decir PEGAPTANIB
Dice IBRITUMOCAB TIUXETAN y debe decir IBRITUMOMAB TIUXETAN
Dice DEFERAXIROX y debe decir DEFERASIROX
http://www.invima.gov.co/Invima///consultas/docs_entidades_2085/2007/cuadro%20virtual%20entidades%20protegidas%20oct2007.htm

1.2.4. Importancia de los errores de Codificación ATC en los registros sanitarios de medicamentos protegidos por el Decreto 2085
Ninguno de los medicamentos mencionados lineas arriba está incluido en el Plan Obligatorio de Salud (POS), pero prácticamente todos impactan en mayor o menor medida las cuentas de los prestadores y administradores de servicios de salud y finalmente los recobros al FOSYGA. Es aquí donde la codificación ATC de estos productos puede cobrar significancia y pasar a tener un impacto económico. Y la explicación sería la siguiente:

Cuando estos medicamentos no incluidos en el POS deben ser recobrados al FOSYGA, la entidad que recobra debe relacionarlos con un "homólogo" en el POS. Para este efecto, el Ministerio de la Protección Social publicó hace varios años un listado de "homólogos" que lamentablemente nunca pudo ser perfeccionado. Por esta razón, en la práctica, se está imponiendo el uso de la codificación ATC. En esta situación, lo lógico sería que todos nos basáramos en el Código ATC asignado por el INVIMA, pero, ¿cómo hacerlo, si la base de datos del INVIMA presenta este tipo de inconsistencias?.

1.3. Algunos ejemplos de error de digitación en Registros Sanitarios
Estos son algunos ejemplos tomados al azar en revisión del 9 de enero de 2007 y que persisten en la base a 31 de octubre de 2007, cuando -se supone- ya culminó la fase de validación de la Circular DG 100-00420-06:

Fecha Registro Dice Debe decir
09ene07 INVIMA M-012417 DILTRAZEM DILTIAZEM?
09ene07 INVIMA 2004M-0003767 ULCERA PAPTICA PEPTICA?
09ene07 INVIMA 2003M-0002853 IPATROPIO IPRATROPIO?
09ene07 INVIMA 2003M-0002804 DUOASTALIN Laboratorio reporta DUASTALIN
09ene07 INVIMA 2005M-0004089 CIPLATROPIUN CIPLATROPIUM?
09ene07 INVIMA 2005M-0004454 LAMIRACOXIB LUMIRACOXIB?
09ene07 INVIMA 2003M-0002999 DOLIVUM Laboratorio reporta DOLIVIUM
09ene07 INVIMA 2002 M-004811-R2 ACEITE DE RICINO OFICIAL OFICINAL?
09ene07 INVIMA M-012122 DURNATE, INTERVANCIONES, COMPONENETES DURANTE, INTERVENCIONES, COMPONENTES?

2. Observaciones a Hoja de cálculo de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos - CD Reportes de Laboratorios a finales de 2006

Recomendaciones GENERALES:
Revisado del CD que periódicamente nos envía la Secretaría Técnica de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos insistimos en algunas de las recomendaciones que publicamos en el Boletín Informática & Salud

  • Obligación de Reportar:
    Pese a la existencia de antecedentes como la Circular No. 6 de 2002 que pasó 28 laboratorios del régimen de "Libertad Vigilada" a "Libertad Regulada" por no informar oportunamente sus precios a la CNPM, algunos laboratorios como Best, Colphar, Colpharma, Delta, Dermacare, etc. no presentan reportes o llevan más de un año sin reportar.
  • Grupo en que Clasifica:
    Un gran número de productos que reportan régimen de "Libertad", "Libertad Total", etc. técnicamente deben pasar a una de las 3 opciones correctas: "Libertad Vigilada", "Libertad Regulada" y "Control Directo"
  • Registro Sanitario:
    De 13.394 productos registrados en el CD, aproximadamente 3.200 tiene registros sanitarios correctos, es decir, iguales a los que aparecen en la base de datos del INVIMA y en los empaques de los productos. Los restantes (más de 10.000.-) presentan algún tipo de error que los hace diferentes y generan confusión.
    Recordemos que los Registros Sanitarios de la época en que los otorgaba el Ministerio de Salud comienzan con la letra M. Ejemplo: M-008197 VOLTAREN 25 MG GRAGEAS de CIBA GEIGY AG. (NOVARTIS)
    Los primeros Registros otorgados por el INVIMA tienen su nombre, la letra M de Medicamento y la Renovación cuando existe. Ejemplo: INVIMA M-012174-R1 ARTREN CAPSULAS de MERCK S.A.
    Los Registros posteriores otorgados por el INVIMA tienen además el año. Ejemplo:
    INVIMA 2006M-003927 R1 INFLANAX de PROCAPS S.A.
    Es de capital importancia señalar que NINGUNO de los elementos del Registro Sanitario puede ser mutilado o alterado porque inmediatamente genera falsedad, origina duplicados y otros errores en procesos que exigen este dato como las licitaciones, los recobros, etc.
  • Nombre Comercial del Producto:
    Aunque legalmente el nombre que debería reportarse es el que aparece en el Registro Sanitario, varias firmas farmacéuticas emplean formatos arbitrarios, observándose casos con menos datos que el registro y casos de nombres hasta con presentación. Recomendamos utilizar el nombre, la concentración y -cuando se justifique- la forma farmacéutica.
  • Nombre Genérico del Producto:
    Este campo corresponde a la denominación genérica, científica o común internacional (DCI) y en los primeros formatos se llamó "Composición". Por alguna razón, varios laboratorios siguen reportando aquí -erróneamente- las "indicaciones" del producto. Mientras se define mejor la parametrización de este campo, sugerimos respetar la nomenclatura internacional.
  • Forma Farmacéutica:
    Este campo está correcto en cerca del 70% de los casos. Para los casos de error, es necesario parametrizar mejor las opciones en la norma. Mientras esto sucede, sugerimos respetar las formas farmacéuticas que aparecen en las registros sanitarios.
  • Concentración:
    Algunos Laboratorios reportan este campo la "composición" es decir el nombre del principio activo, generando repeticiones innecesarias y contrarias a la norma. Sugerimos respetar las indicaciones de las circulares de la CNPM.
  • Presentación Comercial:
    Algunos Laboratorios reportan presentaciones extensas con detalles innecesarios y otros con datos insuficientes. Como en el anterior punto, sugerimos respetar las indicaciones de las circulares de la CNPM.

  • Precios:
    La norma dice que debe reportarse el Precio Promedio a Distribuidor "entendiéndose como tal el resultante del promedio aritmético obtenido de los promedios de precios de los cuatro canales de comercialización establecidos a saber: mayoristas y cooperativas; cajas de compensación; almacenes de cadena y grandes superficies; droguerías detallistas" (No se menciona el canal Institucional) y el Precio Sugerido al Público "para los medicamentos sometidos al régimen de Libertad (vigilada o regulada) de precios, es el Precio Sugerido al Público y para los medicamentos sometidos a Control Directo de Precios es el Precio Máximo de Venta al Público"
    En algunos laboratorios se observa traslocación de estos precios y en otros falta de datos o error en relación con el régimen que aplica.

Algunas OBSERVACIONES ESPECIFICAS:

  • AH ROBBINS
    Errores de formato en "Registros Sanitarios", "Indicaciones" en "Nombre Genérico", "Nombres Genéricos" en "Concentración" y reportes solo hasta 3er. trimestre 2005.
  • ABBOTT
    Algunos errores de formato en "Registros Sanitarios" y en "Nombre Genérico". En reportes del 2do. trimestre de 2006 se insertaron celdas en lugar de líneas para incluir 3 nuevos produtos y se alteró el ordenamiento de precios de los demás productos. Por fortuna, este error afectó solamente los datos de este laboratorio.
  • ACTIFARMA
    "Nombres Genéricos" con "Concentraciones" y "Concentraciones" con "Presentación"
  • AKZO NOBEL - ORGANON
    "Concentraciones" extensas con "Nombre Genérico"
  • ALCON
    Errores de formato en "Registros Sanitarios" y "Grupo"
  • ALGUVER
    Errores de formato en "Registros Sanitarios", "Indicaciones" en "Nombre Genérico", "Nombres Genéricos" en "Concentración" y reportes solo hasta 3er. trimestre 2005.
  • ALLERGAN
    Errores de formato en "Registros Sanitarios" y "Grupo"
  • ALLIANCE
    "Concentraciones" con "Nombres Genéricos"
  • AMAREY NOVA MEDICAL
    Errores de formato en "Registros Sanitarios"
  • AMERICA
    Algunas "Concentraciones" con "Nombres Genéricos"
    - El Registro M-01438-R1 reportado para CEFALEXINA 500 mg está traslocado. El Registro correcto es INVIMA M- 010438-R1 y corresponde a LEXBAC 500 mg de AMERICA
  • AMERICAN GENERICS
    - El Registro M-013867 reportado para ALBENDAZOL 100 mg / 5 mL (2%) corresponde a FAMIDOX 100 mg / 5 mL de PAULY
    - El Registro M-009580 reportado para ALBENDAZOL 200 mg corresponde a FAMIDOX 200 mg de PAULY
    - El Registro M-012840 reportado para CARBONATO DE CALCIO 600 mg de AMERICAN_GENERICS corresponde a CALDORAL 600 mg de PAULY
    - El Registro M-003546 reportado para FUROSEMIDA 40 mg está errado. El correcto es INVIMA 2005 M-003543 R1
  • ANGLOPHARMA
    El reporte del 2do. trimestre 2006 muestra 19 introducciones de productos y presentaciones, 15 de las cuales no tienen Registro Sanitario (¿error del laboratorio o de la transcripción?); Diclofenaco 50 mg grageas dice x 250 ampollas en presentación; Dinitrato de Isosorbide no trae dato de presentación; Hidrocortisona de 25 mg en tabletas no existe y el registro reportado corresponde a la crema; Hidroxicina 25 mg x 250 tabletas tiene RS del jarabe y no tiene el dato de PPD; Loratadina 10 mg tiene el RS vencido y precio sugerido al público de 444.425 cuando el promedio a distribuidor es solo de Col$ 10.000.-; Metformina 850 mg tiene error en presentación hospitalaria (no puede ser de 20 tabletas y valer 4 veces más que la presentación de 30 tabletas); Propranolol 40 mg nueva presentación hospitalaria no tiene dato de presentación y su RS corresponde a 80 mg y está vencido; Sildenafil 50 mg nueva presentación por 4 tabletas muestra precios 5 veces inferior a nueva presentación por 1 tableta y más de 10 veces inferior a antigua presentación por 2 tabletas.
  • APOTECARIUM (ANZG LTDA)
    La búsqueda - UMEZAR - no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA. EL REGISTRO SANITARIO INVIMA 2004M-0003701 CORRESPONDE A ZEMTIA®
    El reporte del 2do. trimestre 2006 muestra 3 introducciones, ninguna de las cuales tiene Registro sanitario ni Presentación. Esto último impide el cálculo de precios uni-dosis e interfiere con los análisis por este concepto.
    14 de los 41 productos de esta línea no tienen dato de Nombre genérico o Principio activo.
  • BAXTER
    Errores de formato en "Grupo en que clasifica", "Nombres Genéricos" en "Concentración"      y reportes solo hasta 3er. trimestre 2005.
  • BEST
    - El Registro M-012205 reportado para AMBROXOL 30 mg / 5 mL de BEST está errado. El correcto es INVIMA M-012505 de BEST
  • BIOGEN
    - El Registro M-009672-R1 reportado para ACICLOVIR 250 mg de BIOGEN corresponde a VIREX 250 mg de BIOGEN
    - El Registro M-006693 reportado para BECLOMETASONA DIPROPIANATO 50 mcg de BIOGEN corresponde a BRONCONOX 50 mcg de ALDO_UNION
    - El Registro INVIMA M-005468 reportado para BECLOMETASONA DIPROPIANATO 250 mcg de BIOGEN corresponde a BRONCONOX 250 mcg de ALDO_UNION
    - El Registro M-013232 reportado para FLUCONAZOL 200 mg de BIOGEN corresponde a NOBZOL 200 mg de BIOGEN
  • BIOGENERICOS
    - El Registro sanitario M-012041 reportado para SECNIDAZOL 750 mg corresponde a ALBENDAZOL 200 MG SUSPÈNSION INVIMA M-012041 de BIOGENERICOS. El Registro correcto es INVIMA M-0012430
  • BIOTOSCANA
    El reporte del 2do. trimestre 2006 muestra 14 introducciones de las cuales 12 no tienen dato de Laboratorio, Régimen que aplica ni Registro sanitario. 2 Tuberculinas sin Registro sanitario, de las cuales la última aparece con la misma presentación por 2 dosis, pero con precios casi 4 veces superiores.
  • BUSSIE
    - El Registro M-000831 reportado para ALBENDAZOL 100 mg / 5 mL corresponde a BENEXIN 100 mg / 5 mL de BUSSIE
    - El Registro M-011404 reportado para CARBAMAZEPINA 100 mg / 5 mL de BUSSIE corresponde a SIGILEX 100 mg / 5 mL de BUSSIE
    - El Registro M-006692 reportado para CARBAMAZEPINA 200 mg de BUSSIE corresponde a SIGILEX 200 mg de BUSSIE
    - El Registro M-011179-R1 reportado para CIPROFLOXACINA 250 mg de BUSSIE corresponde a CIGRAM 250 mg de BUSSIE
    - El Registro M-011296-R1 reportado para CIPROFLOXACINA 500 mg de BUSSIE corresponde a CIGRAM 500 mg de BUSSIE

    - El Registro M-001002 reportado para PROPRANOLOL 40 mg corresponde a STABLIX 40 mg de BUSSIE
    - El Registro M-001739 reportado para PROPRANOLOL 80 mg corresponde a STABLIX 80 mg de BUSSIE
    - El Registro M-003991 reportado para TRIMETOPRIM+SULFAMETOXAZOL 160 mg / 800 mg corresponde a SULFAPRIM F 160 mg / 800 mg de BUSSIE
  • CARIBE
    - El Registro M-010429-R1 reportado para ACETAMINOFEN 100 mg / mL de CARIBE corresponde a KENOX 100 mg / mL de CARIBE
    - El Registro M-010484-R1 reportado para ACETAMINOFEN 150 mg / 5 mL de CARIBE corresponde a KENOX 150 mg / 5 mL de CARIBE
  • CHALVER
    - El Registro M-012182 reportado para OMEPRAX 40 mg coresponde a BETARRETIN. La búsqueda de OMEPRAX en la base de datos del INVIMA solo encuentra OMEPRAX CÁPSULAS 20 MG (No aparece la concentración de 40 mg)
  • COLMED
    - El Registro M- 003671 reportado para ERITROMICINA 250 mg / 5 mL de COLMED corresponde a ERIBLAN 250 mg / 5 mL de COLMED pero reportado por PROCAPS
  • COLPHAR
    - El Registro M-001529 reportado para ALBENDAZOL 200 mg corresponde a NEMACIST 200 mg de COLPHAR que está vencido
  • COLPHARMA
    Este Laboratorio está activo pero no aparecen sus datos de disponibilidad y precios en el CD de la CNPM
  • DIZMOFAR
    -     La búsqueda - 03012 - del Registro M-003012 reportado para CAPTOPRIL 50 mg no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA. La búsqueda de "CAPTOPRIL" enlistó 134 registros de los cuales solo INVIMA M-001580 corresponde a CAPTOPRIL 25 mg de LABORATORIOS DIZMOFAR y está vencido.
    - El registro M-008881-R1 reportado para AMPICILINA 500 mg de DIZMOFAR está errado. La búsqueda de AMPICILINA produce 193 registros de los cuales solo 1 (AMPICILINA 1g) corresponde a DIZMOFAR.
  • ESSEX
    - El Registro INVIMA M-002959 reportado para ALATRIN D JARABE corresponde a ALATRIN SIMPLE de ESSEX FARMACEUTICA S.A. y está vencido. El Registro M-002956 que aparece en la descripción no se encuentra en la base de datos del INVIMA, donde tampoco aparece ningún registro para ALATRIN D JARABE
  • GENERICOS DE COLOMBIA
    - El Registro M-012236/01 reportado para ACICLOVIR 200 mg de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a VIRCIDAL 200 mg de CHALVER
    - El Registro M-011839/00 reportado para ACICLOVIR 250 mg de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a VIRCIDAL 250 mg CHALVER
    - El Registro M-009753-R1 reportado para ALBENDAZOL 100 mg / 5 mL corresponde a ROTOPAR 100 mg / 5 mL de CHALVER
    - El Registro M-009752-R1 09 reportado para ALBENDAZOL 200 mg corresponde a ROTOPAR 200 mg de CHALVER
    - El Registro INVIMA M-004946 reportdo para CEFTRIAXONA 500 mg de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a CEFTRIAN 500 mg de CHALVER
    - El Registro M-012148/00 reportado para CIPROFLOXACINA 100 mg / 10 mL de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a QUINOPRON 100 mg / 10 mL de CHALVER
    - El Registro M-012033/00 reportado para CIPROFLOXACINA 250 mg de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a QUINOPRON 250 mg de CHALVER
    - El Registro M-011840/00 reportado para CIPROFLOXACINA 500 mg de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a QUINOPRON 500 mg de CHALVER
    - El Registro M-006478-R1/04 reportado para CLOTRIMAZOL 1% de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a INVIMA 2003M-006478-R2 de CUTAMYCON 1% CHALVER
    - El Registro M-006656-R1/03 reportado para CLOTRIMAZOL 100 mg de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a CUTAMYCON 100 mg de CHALVER
    - El Registro M-009757-R1/07 reportado para DICLOXACILINA 500 mg de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a DIXALIN 500 mg de CHALVER
    - El Registro M-012249 reportado para FLUOXETINA 20 mg de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a DEPREXIN 20 mg de CHALVER
    - El Registro sanitario M-012231 reportado para LORATADINA 10 mg corresponde a HISTALORAN de CHALVER
    - El Registro M-012627 reportado para LORATADINA 5 mg / 5mL corresponde a HISTALORAN 5 mg / 5 mL de CHALVER
    - El Registro M-012239 reportado para OMEPRAZOL 20 mg corresponde a PRAZOGAS 20 mg de CHALVER
    - El Registro M-006654-R1 reportado para RANITIDINA 150 mg de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a RANIOGAS 150 mg de CHALVER
    - El Registro M-13607/09 reportado para RANITIDINA 300 mg de GENERICOS_COLOMBIA corresponde a RANIOGAS 300 mg de CHALVER
    - El Registro M-006418-R1/04 reportado para RANITIDINA 50 mg / 2 mL de GENERICOS_COLOMBIA corresponde al INVIMA 2004 M-006418-R2 de RANIOGAS 50 mg / 2 mL de CHALVER
  • LABINCO
    - El Registro 2003M-00022244 reportado para ACETAMINOFEN 150 mg / 5 mL de LABINCO está errado. El correcto es INVIMA 2003M-0002224
  • LA_SANTE
    - Registro INVIMA 2002M-0001559 Reportado para COMPLEJO B corresponde a PAX JARABE PARA LA TOS 5%.
    - ESOZ 20 mg y ESOZ 40 mg tienen los registros sanitarios invertidos
    - Registro INVIMA 2004M-0003451 reportado como SULFACETAMINA es SULFACETAMIDA
  • LAPROFF
    - El Registro M-011682 reportado para CETIRIZINA 10 mg de LAPROFF corresponde a CETILER 10 mg de LAPROFF
  • LETI
    - El Registro M-004892 reportado para ACICLOVIR 200 mg de LETI no se encuentra en la base de datos del INVIMA. La búsqueda de "ACICLOVIR" enlistó 79 registros de los cuales ninguno corresponde a LETI
    - La búsqueda - 06941 - del Registro M-006941 reportado para CAPTOPRIL 50 mg no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA.     La búsqueda de "CAPTOPRIL" enlistó 134 registros de los cuales ninguno corresponde a LABORATORIOS LETI DE COLOMBIA S.A.
  • MEMPHIS
    - El Registro M-014989 reportado para AMIKACINA 100 mg / 2 mL de MEMPHIS está errado. El correcto es INVIMA 2006M-0006466
  • MERCK
    - El Registro M-000678 reportado para METFORMINA 850 mg de MERCK corresponde a INVIMA 2005 M-000678 R1 de GLUCOPHAGE 850 mg de MERCK
  • NAKUCH
    Reporta DIPERIN, EXTORGEN y UR-SET con nombre y registro sanitario que no aparecen en la Base de Datos del Invima
  • NOBEL
    - El Registro M-010554-R1 reportado para RANITIDINA 150 mg coresponde a SAMPEP 150 mg de NOBEL
  • ORGANON
    Registro INVIMA 2003M-0002719 ONCOTICE Caja x 1 Vial PSP 617.900.- y Caja x 3 Viales PSP 350.000.-??
  • OPHALAC
    - La búsqueda - 12922 - del Registro Sanitario M-012922 reportado para PROPAFENONA 150 mg no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA. La búsqueda de PROPAFENONA no produjo ningún resultado de OPHALAC
    - El Registro 2002M-0001112 reportado para CARBONATO DE CALCIO 600 mg de OPHALAC corresponde a CALTROX 600 mg de OPHALAC
    - El Registro M-14350 reportado para CEFRADINA 500 mg de OPHALAC está errado. El correcto es INVIMA 2004M-0003680
  • PAULY
    Reporta "INFUSID NP" Registro Sanitario M-014646. El Registro Sanitario INVIMA 2003 M-014646-R1 corresponde a "ACIDO FUSIDICO" de AMERICAN_GENERICS del mismo conglomerado. "INFUSID NP" No aparece en la base de datos del INVIMA
  • PHARMARKETING-LAB_CHILE
    - La búsqueda - 010949 - del Registro M-010949 reportado para ACETAMINOFEN 100 mg / mL no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA
    - La búsqueda - 010948 - del Registro M-010948 reportado para ACETAMINOFEN 500 mg no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA
    - El Registro M-012458 reportado para ACIDO ACETIL SALICILICO 500 mg de LAB_CHILE no aparece en la base de datos del INVIMA. La búsqueda de ACIDO ACETIL SALICILICO enlistó 33 registros de los cuales ninguno corresponde a PHARMARKETING-LAB_CHILE
    - El Registro Sanitario M-010866 Reportado por ALBENDAZOL 200 mg Corresponde a GARHOCAINA INVIMA M- 010866- R1 de LABORATORIOS FARPAG LTDA (4 presentaciones)
    - El Registro Sanitario M-010867 Reportado por ALBENDAZOL Corresponde a RODIX TABLETAS INVIMA M-010867-R1 de GALENO QUIMICA S.A. (12 presentaciones)
    - El Registro M-010868 reportado para ALPRAZOLAM 0,25 mg de PHARMARKETING-LAB_CHILE no se encuentra en la base de datos del INVIMA. La búsqueda por ALPRAZOLAM no produce ningún producto cuyo laboratorio sea PHARMARKETING-LAB_CHILE (5 presentaciones)
    - El Registro M-011135 reportado para ALPRAZOLAM 0,5 mg de PHARMARKETING-LAB_CHILE no se encuentra en la base de datos del INVIMA. La búsqueda por ALPRAZOLAM no produce ningún producto cuyo laboratorio sea PHARMARKETING-LAB_CHILE (5 presentaciones)
    - Registro Sanitario M-011091 Reportado por AMBROXOL Corresponde a 32697 DRISTANCITO- AF
    - Registro Sanitario M-012466 Reportado por AMBROXOL Corresponde a 38975 DRUGPANIL M-012466 Vencido
    - Registro Sanitario M-011147 de AMOXICILINA 250 mg corresponde a 34554 CLIFAR Vencido 1999/09/07
    - La búsqueda - 12350 - del Registro Sanitario M-012350 reportado para AMOXICILINA no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA
    - La búsqueda - 10944 - del Registro M-010944 reportado para BROMAZEPAM 3 mg no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA (2 presentaciones)
    - La búsqueda - 010789 - del Registro M-010789 reportado para CARBONATO DE CALCIO 500 mg no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA
    - El Registro M-007509 reportado para CEFOTAXIMA 1 g de PHARMARKETING-LAB_CHILE no se encuentra en la base de datos del INVIMA. La búsqueda por CEFOTAXIMA no produce ningún producto cuyo laboratorio sea PHARMARKETING-LAB_CHILE (2 presentaciones)
    - Los Registros M-010538 y M-007507 reportados para CEFRADINA 500 mg de PHARMARKETING-LAB_CHILE no se encuentra en la base de datos del INVIMA. La búsqueda por CEFRADINA no produce ningún producto cuyo laboratorio sea PHARMARKETING-LAB_CHILE (2 presentaciones)
    - El Registro M-011145 reportado para CIPROFLOXACINA 250 mg de PHARMARKETING-LAB_CHILE no se encuentra en la base de datos del INVIMA. La búsqueda por CIPROFLOXACIN no produce ningún producto cuyo laboratorio sea PHARMARKETING-LAB_CHILE (6 presentaciones)
    - El Registro M-010980 reportado para CLORAMFENICOL 0.5 % corresponde a TRIMEBUTINA INVIMA M-010980-R1 de LABORATORIOS SYNTHESIS LTDA. Y CIA. S.C.A. (6 presentaciones)
    - El Registro M-011036 reportado para CLORANFENICOL 250 mg corresponde a ACEITE DE HIGADO DE TIBURON CAPSULA BLANDA INVIMA M-011036-R1 de INVERSIONES VASCO LTDA. (5 presentaciones)
    - La búsqueda búsqueda - 10816 - del Registro sanitario M-010816 reportado para CLORDIAZEPOXIDO 10 mg no produjo ningún resultado enla base de datos del INVIMA oias/nov06 (3 presentaciones)
    - El Registro M-010627 reportado para CLOTRIMAZOL 1% de PHARMARKETING-LAB_CHILE corresponde a RANITER TABLETAS INVIMA M-010627-R1. La búsqueda de CLOTRIMAZOL en la base de datos del INVIMA muestra 127 registros de los cuales ninguno pertenece a PHARMARKETING-LAB_CHILE
    - La búsqueda - 06993 - del Registro M-006993 reportado para DICLOFENACO 25 mg no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA (6 presentaciones)
    - La búsqueda - 07499 - del Registro M-007499 reportado para DICLOFENACO 50 mg no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA (2 presentaciones). 
    - La búsqueda - 010811 - del Registro M-010811 reportado para DICLOFENACO 75 mg / 3 mL no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA (5 presentaciones). 
    - La búsqueda - 011604 - del Registro M-011604 reportado para DICLOFENACO DIETILAMONIO Crema al 1, 2 y 3 % no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA. Las 3 concentraciones se reportan con el mismo Registro sanitario, cuando habitualmente el INVIMA asigna un registro a cada concentración. 
    - La búsqueda de "DICLOFENAC" enlistó 164 registros de los cuales ninguno pertenece a PHARMARKETING o LABORATORIOS CHILE
    - La búsqueda - 011038 - del Registro M-011038 reportado para ENALAPRIL 5 mg no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA (9 presentaciones).
    - La búsqueda - 10707 - del Registro M-010707 reportado para GEMFIBROZIL 300 mg de PHARMARKETING-LAB_CHILE no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA (6 presentaciones) (6 presentaciones). La búsqueda GEMFIBROZIL produce un listado de 50 productos ninguno de los cuales corresponde a PHARMARKETING-LAB_CHILE.
    - La búsqueda - 10432 - del Registro M-010432 reportado para GEMFIBROZIL 900 mg de PHARMARKETING-LAB_CHILE no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA (6 presentaciones). La búsqueda GEMFIBROZIL produce un listado de 50 productos ninguno de los cuales corresponde a PHARMARKETING-LAB_CHILE.
    - La búsqueda - 010436 - del Registro M-010436 reportado para LORATADINA 5 mg / 5mL no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA (9 presentaciones).
    - El Registro M-011139 reportado para PREDNISONA 5 mg corresponde a RETIN A CREMA DE 0,025% INVIMA M-011139-R1 de JANSSEN CILAG S.A. (2 presentaciones)
    - La búsqueda - 011141 - del Registro M-011141 reportado para PROPRANOLOL 40 mg no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA (5 presentaciones).
    - El Registro M-007498 reportado para 7 de 9 presentaciones de RANITIDINA 150 mg de PHARMARKETING corresponden a DEXTROSA AL 5% EN SOLUCION SALINA ( SUERO MIXTO) M-007498-R1 Vencido 1999/01/01 IMPORTAR Y VENDER DELMED S.A. DE C.V. Pasamos todas las presentaciones al Registro INVIMA 2005M-0004820 
    - El Registro M-007497 reportado para 6 de 8 presentaciones de RANITIDINA 300 mg de PHARMARKETING corresponden a DEXTROSA AL 33% EN AGUA DESTILADA INVIMA M-007497-R1 Vigente 2007/05/06 FABRICAR Y VENDER LABORATORIOS JUNIN LTDA. Aplicamos el Registro INVIMA 2005M-0004554 a todas las presentaciones.
    - La búsqueda - 10796 - del Registro M-010796 reportado para SULFATO FERROSO 200 mg no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA (5 presentaciones).
    - La búsqueda - 07381 - del Registro M-007381 reportado para TRIMETOPRIM SULFAMETOXAZOL no produjo ningún resultado en la base de datos del INVIMA (5 presentaciones).
  • PROCAPS
    - El Registro M-001508 reportado para ALBENDAZOL 100 mg / 5 mL corresponde a ALANEX(R) JARABE INVIMA 2005M- 001508 - R1 de PRODUCTORA DE CAPSULAS DE GELATINA S.A., PROCAPS S.A.
    Reporta VARCOR 80 mg en dos presentaciones con composición de VARCOR H 80 mg + 12,5 mg
  • REMO
    - La búsqueda del registro M-003274 reportado para RANITIDINA 150 mg de REMO produce 4 resultados que no son de RANITIDINA en la base de datos del INVIMA. Solo aparece RANITIDINA TABLETAS X 300 MG INVIMA M-004215 Vencido 2006/02/19 FABRICAR Y VENDER LABORATORIO REMO LTDA
  • SCANDINAVIA_PHARMA
    El Registro M-014497 reportado para ABRILAR de SCANDINAVIA_PHARMA dá los siguientes resultados:
    - IMPROSTAN 250MG M-014497 Vencido 2005/01/11 FABRICAR Y VENDER PATMAR S.A. 
    - UNIPRIL 5 MG TABLETAS. INVIMA M-014497 Vigente 2010/07/07 FABRICAR Y VENDER GRUPO FARMA DE COLOMBIA S.A. 
    Las búsquedas por ABRILAR, HEDERA, HELIX, por Nombre y Principio activo NO PRODUCEN NINGUN RESULTADO en la base de datos del INVIMA
  • SERMA
    - El Registro M-005968 reportado para RANITIDINA 300 mg de SERMA está errado. El correcto es INVIMA M-005986 y está vencido
  • TRIDEX
    - El Registro M-006005 reportado para ACETAMINOFEN 150 mg / 5 mL de TRIDEX corresponde a DIXICOL 150 mg / 5 mL de TRIDEX
    - El Registro sanitario M-011870 reportado para FLUBENDAZOL 100 mg / 5 mL corresponde a HELMIN EX 100 mg / 5 mL de GALEZ
    - El Registro sanitario M-002995 reportado para SECNIDAZOL 500 mg corresponde a SEDAL 500 mg de GALEZ
    - El Registro sanitario M-004285-R1 reportado para SULFATO FERROSO 180 mg corresponde a HEMOSINA 180 mg de TRIDEX y está vencido.
    - El Registro sanitario M-008613-R1 reportado para TRIMETOPRIM SULFAMETOXAZOL 160 / 800 mg corresponde a MEDIPRIM F 160 / 800 mg de TRIDEX
    - El Registro sanitario M- 008637 R-1 reportado para TRIMETOPRIM SULFAMETOXAZOL 40-200 mg / 5 mL corresponde a MEDIPRIM 40-200 mg/5 mL de TRIDEX
  • VEFARCOL
    - El Registro M-001907 reportado para RANITIDINA 50 mg / 2 mL de VEFARCOL está errado. La única RANITIDINA 50 mg / 2 mL de VEFARCOL en la base de datos del INVIMA tiene Registro INVIMA M-012132
    - La búsqueda - 11496 - del Registro M-011496 reportado para TRIMETOPRIM SULFAMETOXAZOL coresponde a DICLOFENACO 50 MG TABLETAS INVIMA M-011496 de VEFARCOL S. A. 
  • VITALIS
    - El Registro INVIMA M -011494 de N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg / mL de VITALIS es reportado además por BUSSIE y MEMPHIS

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Actualizado por 
Oscar Andia Salazar, MD
Vicepresidente de Política Farmacéutica Nacional
Federación Médica Colombiana / 27dic08
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